企业简介
陕西瑞科新材料股份有限公司 main business:化工产品（危险、易制毒化学品除外）、金属材料及设备、金属催化剂的生产、加工、销售；经营本公司生产所需原辅材料、设备的进口业务；经营本公司生产产品的出口业务(国家专控技术及产品除外）；房屋租赁。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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陕西瑞科新材料股份有限公司的工商信息
- 916103017521431781
- 916103017521431781
- 存续
- 股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)
- 2003-08-26
- 蔡林
- 4700万
- 2003-08-26 至 永久
- 宝鸡市工商行政管理局高新开发区分局
- 陕西省宝鸡市高新开发区高新大道195号
- 化工产品（危险、易制毒化学品除外）、金属材料及设备、金属催化剂的生产、加工、销售；经营本公司生产所需原辅材料、设备的进口业务；经营本公司生产产品的出口业务(国家专控技术及产品除外）；房屋租赁。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
陕西瑞科新材料股份有限公司的商标信息
陕西瑞科新材料股份有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN106076327A | 一种环保型钯炭/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>催化剂的制备方法 | 2016.11.09 | 本发明公开了一种环保型钯炭/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>催化剂的制备方法， |
| 2 | CN104667908B | 一种高催化活性的钛掺杂铂催化剂的制备方法 | 2016.11.02 | 本发明公开了一种高催化活性的钛掺杂铂催化剂的制备方法，其首先制备铂前驱体溶液和钛前驱体溶液，然后将开 |
| 3 | CN106220494A | 一种醋酸钯三聚体的制备方法 | 2016.12.14 | 本发明公开了一种醋酸钯三聚体的制备方法，先制备胶体钯，随后将胶体钯与冰醋酸反应后，即得醋酸钯三聚体。 |
| 4 | CN106222440A | 一种废钯炭催化剂中钯金属的回收方法 | 2016.12.14 | 本发明公开了一种废钯炭催化剂中钯金属的回收方法，对钯炭催化剂进行焚烧处理，随后对灰渣进行溶解过滤后， |
| 5 | CN106252677A | 一种炭载铂催化剂的制备方法 | 2016.12.21 | 本发明公开了一种炭载铂催化剂的制备方法，先将预处理后的活性炭与水混合均匀，再向其中滴加H<sub>2 |
| 6 | CN106186090A | 从废炭载钌催化剂中回收三氯化钌的方法 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种从废炭载钌催化剂中回收三氯化钌的方法，将回收的炭载钌催化剂或其他贵金属催化剂依次通过 |
| 7 | CN106475092A | 一种氧化铝基铂催化剂的制备方法 | 2017.03.08 | 本发明公开了一种氧化铝基铂催化剂的制备方法，通过先制备出含水率为40‑50％的湿料，然后加入黏合剂依 |
| 8 | CN106282578A | 一种从废弃贵金属催化剂中回收贵金属的方法 | 2017.01.04 | 本发明公开了一种从废弃贵金属催化剂中回收贵金属的方法，加入硫化钠和活性炭可以与在使用过程中脱离载体的 |
| 9 | CN106000394A | 一种具有抗硫中毒作用钯炭催化剂的制备方法 | 2016.10.12 | 本发明公开了一种具有抗硫中毒作用钯炭催化剂的制备方法，先对发泡体结构的活性炭材料进行清洗，随后对其依 |
| 10 | CN104645975B | 一种铂炭催化剂的制备方法 | 2016.08.17 | 本发明公开了一种铂炭催化剂的制备方法，首先采用表面活性剂处理活性炭载体，然后将铂前驱体溶液加入到经表 |
| 11 | CN104399455B | 一种钯炭催化剂的制备方法 | 2015.08.26 | 本发明公开了一种钯炭催化剂的制备方法，首先对活性炭进行酸碱处理与氧化处理，增加活性炭的酸性含氧基团， |
| 12 | CN104667908A | 一种高催化活性的钛掺杂铂催化剂的制备方法 | 2015.06.03 | 本发明公开了一种高催化活性的钛掺杂铂催化剂的制备方法，其首先制备铂前驱体溶液和钛前驱体溶液，然后将开 |
| 13 | CN104645975A | 一种铂炭催化剂的制备方法 | 2015.05.27 | 本发明公开了一种铂炭催化剂的制备方法，首先采用表面活性剂处理活性炭载体，然后将铂前驱体溶液加入到经表 |
| 14 | CN104399455A | 一种钯炭催化剂的制备方法 | 2015.03.11 | 本发明公开了一种钯炭催化剂的制备方法，首先对活性炭进行酸碱处理与氧化处理，增加活性炭的酸性含氧基团， |
| 15 | CN203303962U | 一种球形通孔催化剂 | 2013.11.27 | 一种球形通孔催化剂，为外壁光滑的球状颗粒，且球状颗粒内部具有12个平行排列正方形通孔。所述正方形通孔 |
| 16 | CN203303959U | 一种用于泛昔洛韦合成的圆柱体催化剂载体 | 2013.11.27 | 一种用于泛昔洛韦合成的圆柱体催化剂载体，其圆柱体长度等于圆柱体横截面直径，且轴向具有12条圆形通孔和 |
| 17 | CN203303958U | 一种高抗毒性高机械强度Pd催化剂 | 2013.11.27 | 一种高抗毒性高机械强度Pd催化剂，由多孔片状载体和均匀负载在多孔片状载体表面的贵金属Pd离子层构成。 |
| 18 | CN203303957U | 一种球状钯炭催化剂 | 2013.11.27 | 一种球状钯炭催化剂，由球形载体和均匀负载在球形载体表面的贵金属Pd离子层3构成，所述球形载体由球形内 |
| 19 | CN203303960U | 一种用于多尼培南合成的空心八角星形催化剂 | 2013.11.27 | 一种用于多尼培南合成的空心八角星形催化剂，为八角星形柱状颗粒，且每个八角星形柱状颗粒沿轴向具有29个 |
| 20 | CN203303961U | 一种可实现固定床式连续生产用筛网状钯炭催化剂 | 2013.11.27 | 一种可实现固定床式连续生产用筛网状钯炭催化剂，由经纬实体交错构成，且筛网孔径呈方形并均匀分布，筛网孔 |
| 21 | CN102321045B | 一种制备高吗啉盐酸盐的方法 | 2013.07.17 | 本发明公开了一种合成高吗啉盐酸盐I的方法。其步骤包括以乙醇胺为起始原料通过与苯甲醛的缩合反应生成N- |
| 22 | CN102794199A | 一种膦配体钯催化剂的制备方法 | 2012.11.28 | 一种膦配体钯催化剂的制备方法，包括下述步骤：（a）把氯化钯加入到盐酸中，加热至40-80℃溶解，盐酸 |
| 23 | CN102786552A | 一种[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯的制备方法 | 2012.11.21 | 一种[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯（dppfPdCl2）的制备方法，包括下述步骤：（a |
| 24 | CN102786551A | 一种双三苯基膦二氯化钯的制备方法 | 2012.11.21 | 一种双三苯基膦二氯化钯的制备方法，包括下述步骤：（a）把氯化钯加入到盐酸中，加热至40-80℃溶解， |
| 25 | CN102786406A | 一种辛酸铑的制备方法 | 2012.11.21 | 一种辛酸铑的制备方法，包括下述步骤：将氯铑酸钠加入到过量的pH值在4.5-7.0之间的辛酸－辛酸钠缓 |
| 26 | CN102320951A | 一种醋酸钯三聚体的制备方法 | 2012.01.18 | 本发明公开了一种药物或医药中间体合成中起关键作用的催化剂醋酸钯三聚体的制备方法。直接采用市售钯粉为原 |
| 27 | CN102321045A | 一种制备高吗啉盐酸盐的方法 | 2012.01.18 | 本发明公开了一种合成高吗啉盐酸盐I的方法。其步骤包括以乙醇胺为起始原料通过与苯甲醛的缩合反应生成N- |
| 28 | CN102285693A | 一种二亚硝基二氨铂的制备方法 | 2011.12.21 | 本发明公开了一种无氰电镀镀铂过程中使用的贵金属化合物二亚硝基二氨铂[Pt(NH3)2(NO2)2]的 |
| 29 | CN102268009A | 氢化吡啶衍生物的制备方法 | 2011.12.07 | 一种氢化吡啶衍生物5-(α-环丙基羰基-2-氟苄基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-C]吡啶( |
| 30 | CN101514181B | 一种制备雷米普利中间体的方法 | 2011.04.27 | 一种制备雷米普利中间体的新方法，从氰基乙酸乙酯(II)出发制备雷米普利中间体外消旋-2-氮杂双环[3 |
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